根據YY/T0681無菌醫療器械包裝試驗方法第2部分《軟性屏障材料的密封強度試驗方法標準》,無菌醫療器械包裝密封強度檢測儀(yi) 可以對軟性材料與(yu) 剛性材料間的密封表麵分離(剝離)強度進行檢測,測量軟性屏障材料的密封強度。當對有密封的材料試樣兩(liang) 端施加拉力時,通過測量剝離密封所需的力來測定密封強度。那麽(me) 在進行實驗測試,分析無菌醫療器械包裝密封強度數據時,應注意考慮到以下因素,以便讓此檢測方法更加準確。
1.當密封表麵發生粘接性破壞(剝離)時,報告該測得的粘接強度值。試樣粘接處的內(nei) 聚性(cohesive)破壞、分層(delamination)或別處受到破壞,都表明是基材(substrate)破壞,而不是密封界麵破壞,都是限製包裝強度的因素。發生這些情況時,可報告為(wei) 密封強度“不低於(yu) "所測強度。
2.當對材料試驗時,所測力值的一部分可能是由彎曲部分形成的,而不隻是密封強度。對此設想了多種不同的握持樣品的方案,使其與(yu) 拉伸方向呈不同的角度﹐從(cong) 而控製彎曲力。由於(yu) 不同的支持方案會(hui) 產(chan) 生不同的試驗結果,建議在一個(ge) 試驗係列中持續使用一個(ge) 技術。
檢測標準:
YY/T0681.2規定了無菌包裝抗內(nei) 壓破壞的測試方法:
YY/T0681.3規定了無約束板內(nei) 部氣壓法軟包裝密封脹破試驗
YY/T0681.5規定了無菌醫療器械中粗大泄露的檢驗方法:
YY/T0681.9描述了約束板內(nei) 部氣壓法軟包裝密封漲破強度試驗的方法
檢測儀(yi) 器推薦:LT-03A泄漏與(yu) 密封強度測試儀(yi)
本產(chan) 品采用正壓法測試原理,適用於(yu) 各種封邊的封口強度、熱封質量、整袋脹破壓力、泄漏性能的量化測定;該設備搭配壓強傳(chuan) 感器,即可滿足抗內(nei) 壓破壞的測試方法,還可實驗粗大泄露的測試方法。
支持破裂、蠕變、蠕變到破裂、保壓等多種測試模式,支持膨脹抑製、膨脹非抑製測試,設備帶有過壓安全保護、掉電記憶等安全設計,保證了測試過程中係統穩定性,中英文界麵可隨意切換,設備采用高精度電子流量控製器,實現氣體(ti) 流量的精確控製,壓力和時間皆可預設,直接輸入數值,即可進入試驗模式,操作非常方便。想了解更多詳細資料請多多關(guan) 注我們(men) 168娱乐平台官网登录。