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一次性使用無菌注射器由外套、芯杆、活塞和配藥針(可選,由護套、針管、針座組成)組成。該產(chan) 品供臨(lin) 床抽取、溶解、配製藥液使用。
一次性使用無菌注射器是一種常用於(yu) 臨(lin) 床醫學治療的器械,需提前吸入藥品進入注射器,應用於(yu) 皮下注射。
國家標準《GB15810-2001一次性使用無菌注射器》對該產(chan) 品有嚴(yan) 格、明確的規定,需要對一次性使用無菌注射器產(chan) 品的活塞滑動性能進行檢測,以確保產(chan) 品使用質量。
檢測儀(yi) 器推薦:PMT-05醫藥包裝物理試驗機
標準中活塞滑動性能測試方法:
使用測試儀(yi) 用於(yu) 移動注射器的芯杆,抽吸或排出水,同時記錄施加的力和芯杆的運動。該測試儀(yi) 以100mm/min±5mm/min的速率拉動注射器芯杆,將水從(cong) 水槽中抽入注射器中,直至基準線達到公稱刻度容量線。當基準線達到公稱刻度容量線處,停止芯杆移動,再次將記錄器調零,等待30s,測試儀(yi) 反轉,將芯杆回推到其初始位置,使得注射器中的水排入水槽中。
測試方法:
(1)根據相關(guan) 標準準備試樣,把推杆活塞放入針管中,調整夾具,裝夾試樣;
(2)在測試類型框中,選擇活塞滑動性能,根據要求設置相應的試驗參數和樣品參數;
(3)點擊開始試驗,試樣應不產(chan) 生泄漏;單次試驗結束後,上夾頭回位,回位後自動計算結果並返回試驗界麵,開始下一個(ge) 試樣的試驗。
(4)所以試樣試驗完畢後,點擊“生成結果"。