藥品包裝阻隔性檢測執行的方法標準

摘要：本文結合當前藥品包裝阻隔性檢測的現狀，分析了檢測標準應用混亂(luan) 會(hui) 帶來的經濟損失和行業(ye) 質量混亂(luan) ，以及執行統一檢測標準對提高整個(ge) 包裝行業(ye) 產(chan) 品質量所起到的重要作用。
關(guan) 鍵詞：藥品,藥包材,阻隔性,統一標準

　　對於(yu) 質量檢測領域來講，同一指標按照不同的檢測標準（測試方法不同）測試所得結果在很多情況下並不一致，若不注意會(hui) 導致數據體(ti) 係的混亂(luan) ，嚴(yan) 重影響產(chan) 品質量，實踐證明，統一測試標準是*這種現象的一個(ge) 好辦法。現在，我國藥品包裝的部分指標檢測就存在執行檢測標準不統一的情況，以包裝材料的阻隔性檢測zui為(wei) 突出。
 
1 . 我國藥包標準體(ti) 係中的阻隔性測試方法
 
　　包裝材料的阻隔性能是其功能性中zui突出的特點之一，使用阻隔性能優(you) 異的包裝材料不僅(jin) 可以為(wei) 物品的保存環境以及保質期提供更多的便利，還能改善產(chan) 品的保存質量，尤其適合對於(yu) 保存質量要求*的藥品包裝，因此阻隔性包裝材料在藥品包裝上獲得了非常迅速的推廣。然而對中國市場而言，阻隔性測試是一項較新的測試項目，上測試方法較多，盡管目前對於(yu) 各種測試方法之間的數據關(guan) 係有一定的了解，但是能統一用於(yu) 各種測試方法的數據體(ti) 係還沒有形成，所以利用不同的測試方法測得的數據尚不具備可比性。
 
　　考慮到藥包企業(ye) 在進行包裝材料的選購及性能的比對時需要統一測試方法，我國食品藥品監督管理局於(yu) 2003年製定了YBB00082003《氣體(ti) 透過量測定法》以及YBB00092003《水蒸氣透過量測定法》為(wei) 藥包企業(ye) 合理選擇藥品包裝材料以及檢測設備提供指導。YBB00082003《氣體(ti) 透過量測定法》標準中的透氣性測試方法有壓差法以及電量分析法，其中電量分析法應用很少，在目前執行的藥品包裝容器（材料）標準中僅(jin) 被2項標準所采用，然而這2項標準也同時采用了壓差法測量材料的透氣性能；YBB00092003《水蒸氣透過量測定法》標準中的透濕性測試方法有杯式法和電解分析法，其中杯式法應用廣泛，僅(jin) 有2項標準采用電解分析法。
 
　　我國的藥包檢測標準所采用的測試方法遵循了標準的原則，否則將會(hui) 加大該標準的實際推廣難度，而且與(yu) 國家標準存在差異也不利於(yu) 在整個(ge) 包裝領域中統一測試方法以及建立統一的數據體(ti) 係。在藥包標準中*按照國標要求製定的測試方法是壓差法及杯式法，始用於(yu) 20世紀70年代，相關(guan) 檢測設備在我國有很廣泛的應用，也是現行藥品包裝容器（材料）標準中所采用zui多的透氣透濕性測試方法（除個(ge) 別材料外幾乎全部要求使用這兩(liang) 種檢測方法進行檢測）。
 
2 . 標準應用混亂(luan) 會(hui) 帶來的經濟損失和行業(ye) 質量混亂(luan)
 
　　盡管我國的包裝工業(ye) 起步較晚，但是我國的檢測技術進步很快，依照我國目前的工業(ye) 水平*可以製造出滿足標準要求的檢測設備。但由於(yu) 藥包阻隔性測試標準的推行力度不大，同時一些從(cong) 事出口貿易的企業(ye) 受國外購買(mai) 方檢測要求的影響，對於(yu) 阻隔性檢測方法的選擇往往與(yu) 國標不同、與(yu) 藥包標準不同，導致這些企業(ye) 購買(mai) 的阻隔性測試設備與(yu) 國內(nei) 其他企業(ye) 、質檢機構在測試方法上存在差異，而且使得這些企業(ye) 的自檢數據與(yu) 國內(nei) 其他機構的測試數據的可比對性不高。
 
　　藥品的特殊性對藥包材的阻隔性能提出了較高要求，但阻隔性測試方法的不同，則會(hui) 導致原本符合要求的材料測試數據不達標或者原本不合格的材料測試數據進入合格的範圍，這不僅(jin) 僅(jin) 是一起檢測失誤，輕則導致一批包裝成品的報廢，重則會(hui) 使得藥品提前失效，若是這種失效的藥品被使用則後果不堪想象。究其原因，就是目前的阻隔性測試數據體(ti) 係混亂(luan) 所致，從(cong) 理論上講應該是一種測試方法對應一個(ge) 數據體(ti) 係，然而當多種測試方法都在應用但是相應的數據體(ti) 係沒有得到明確時，混亂(luan) 就產(chan) 生了，同時帶來的是行業(ye) 產(chan) 品質量的隱患。
 
　　阻隔性檢測與(yu) 一般的材料物理性能檢測不同，原理複雜，設備價(jia) 格較高，少則十幾萬(wan) ，多則幾十萬(wan) 。若要購置齊全包含各種阻隔性測試方法的一係列阻隔性測試設備至少需要百萬(wan) 元以上。我國是發展中國家，即使有些廠商可以負擔過高的檢測設備費用，但也不利於(yu) 其自身生產(chan) 水平的發展。隨著我國標準體(ti) 係的進一步完善、行業(ye) 認證工作的全麵展開，國標、藥包標準的推廣力度一定會(hui) 大大加強，凡是不符合標準要求的檢測設備將來很可能無法投入質檢以及企業(ye) 的自檢應用中。因此對於(yu) 阻隔性檢測設備的選擇則必須要慎重，否則很可能因為(wei) 測試方法的選擇不當導致一批昂貴的檢測設備閑置或者報廢。遵照藥包標準進行測試設備的選擇有利於(yu) 統一藥包領域的阻隔性測試方法，一方麵可以大大降低由於(yu) 測試標準衝(chong) 突而導致的檢測設備錯誤購買(mai) ，給企業(ye) 節省資金，另一方麵有利於(yu) 促進行業(ye) 內(nei) 部的協調發展，提高我國藥包行業(ye) 的材料阻隔性能整體(ti) 檢測水平。
 
3 . 藥包阻隔性測試需要執行統一的測試標準
 
　　我國的標準按主管部門劃分（包括推薦性標準和強製性標準），zui標準是*標準，目前我國的國家標準中有一半左右是直接采用標準或間接從(cong) 標準衍生而來，行業(ye) 標準是我國標準體(ti) 係中的第二級標準，地方標準是第三級標準，企業(ye) 標準構成我國標準體(ti) 係中的第四級（即zui低級）標準。通常當國家標準或者行業(ye) 標準製訂之後，企業(ye) 標準應被廢止或者參照國標、行業(ye) 標準進行修訂。
 
　　目前在我國藥品包裝領域對於(yu) 材料的阻隔性檢測標準的選擇以及測試方法缺乏統一的認識，因此在進行阻隔性設備選購時存在很強的隨機性。這種現象從(cong) 根本上來講是由於(yu) 生產(chan) 廠家對於(yu) 藥包標準沒有給予充分的重視，依舊采用企業(ye) 標準或者采用購買(mai) 方使用的標準。如前所述，這樣發展下去勢必會(hui) 導致企業(ye) 質檢設備的重複投資以及可能發生的產(chan) 品質量下降，因此藥包企業(ye) 應該及時參照的國家標準或者行業(ye) 標準調整自己的檢測工藝，廢止企業(ye) 標準或者將企業(ye) 標準中相關(guan) 方麵按照的國標、行業(ye) 標準進行修訂，但是不應在基本原則上（例如測試原理、測試方法以及檢測環境等）與(yu) 國標、行業(ye) 標準相衝(chong) 突。總之，藥包領域阻隔性測試所執行的標準需要統一，而且依照當前的檢測情況來看，這種需要是很迫切的。
 
4 . 總結
 
　　過去我國標準曾經存在重製訂輕推行的現象，標準製訂後沒有得到有效地推行。但是隨著我國加入WTO之後競爭(zheng) 的加劇，標準的製定和推行力度都大大提高，加快了標準統一的步伐。藥品包裝直接關(guan) 係到人民的醫療安全，質量保證更是應該大大加強，執行統一的檢測標準是提高整體(ti) 質量的一條有效途徑。